Princípio ativo : Acetato de Buserelin.
Classe terapêutica : Antiestrogenos e AntiHormônios.
Apresentação : Soluo nasal – embalagem com frasco de 10 g acompanhado de nebulizador-dosador. Cada frasco contêm 15,75 mg de acetato de buserelina, equivalente a 15 mg de buserelina, e cloreto de benzalcnio como conservante e permite aproximadamente 84 aplicações.
Indicação : Endometriose, quando o tratamento cirúrgico não seja considerado como terapia primria.
Efeito Colateral:
Tratamento de endometriose com Suprefact E baseado na supresso completa do hormnio sexual feminino (estrgeno). Pode ocorrer um sangramento semelhante ao menstrual geralmente durante as primeiras semanas do tratamento. Ocasionalmente, pode ocorrer sangramento (spot) durante o tratamento. devido à supresso dos hormônios sexuais, as pacientes podem apresentar sintomas semelhantes aos da menopausa como ondas de calor, aumento de transpiração, vagina seca, perda da libido e osteoporose. Esses sintomas ocorrem após algumas semanas do incio do tratamento. Depois de Vários meses de tratamento com Suprefact E pode ocorrer perda do conteúdo mineral sseo, cuja regeneração ocorre dentro de 3 a 6 meses após o fim do tratamento. Os sintomas seguintes não podem ser claramente atribudos supresso do hormnio, apesar de ocorrerem durante a menopausa: cefaleia (do tipo migrania em raros casos), vertigem, sonolência, palpitações, distúrbio do sono, nervosismo, humor depressivo, variao do peso, hipersensibilidade da mama com alteração do volume, aumento ou diminuição dos Pólos do corpo, acne, pele seca e ocasionalmente corrimento vaginal. também foram observados Ocorrências de náuseas, vômitos, diarreia, obstipao, epigastralgia e um aumento nos níveis séricos das enzimas hepáticas (transaminases) assim como dores na regio inferior do abdômen, costas e membros, desconforto articular e parestesias, particularmente nos braos ou pernas. Pode ocorrer irritao da mucosa nasal (hemorragia nasal raramente) e irritao dos olhos em pacientes que usam lentes de contato. reações de hipersensibilidade como vermelhidão da pele e urticária podem ocorrer em casos isolados. Edema de face ou extremidades podem ocorrer ocasionalmente. Cistos ovarianostêm sido observados na fase inicial do tratamento com Suprefact E.
Modo de Usar :
A dose diária de 0,9 mg de buserelina independe do peso corporal. Durante o dia realizam-se 3 aplicações de Suprefact E nasal, em cada narina, conforme o esquema seguinte: 1, 2 e 3é aplicações respectivamente pela manhã, ao meio-dia e à noite, 1 vez na narina esquerda e outra na narina direita. é aconselhável administrar o produto de manhã, ao meio-dia e à noite, porêm pode ser utilizado outro horrio, desde que se mantenha intervalos uniformes. O tratamento deve ser iniciado no 1é ou 2 dia do ciclo menstrual, para excluir a existância de gravidez. Em caso de duvida, é aconselhável fazer teste laboratorial. A duração total do tratamento determinada pelo médico. A duração usual do tratamento de 6 meses e não deve exceder 9 meses.
Contra indicação :
Até que dados adequados sejam obtidos, não deve ser utilizado na gravidez e no período de lactao. Hipersensibilidade buserelina e ao cloreto de benzalcnio.
Antes de iniciar o tratamento com Suprefact E nasal, a paciente Deverá descontinuar o tratamento contraceptivo com Pílula oral. Outros meios de contracePóo deverão ser usados durante os dois primeiros meses do tratamento. indesejável a Ocorrência de gravidez em estágio tardio do tratamento administrado corretamente. Se este fato ocorrer, Suprefact E nasal deve ser descontinuado imediatamente. Pacientes sabidamente deprimidas ou com história de Ocorrência de estados depressivos devem ser tratadas com Suprefact E sob cuidadosa superviso médica. – Interações Medicamentosas:: contraceptivos orais ou esteroides sexuais não devem ser usados simultaneamente, devido a uma possível interferncia no sucesso do tratamento.
Fórmula :
Cada aplicação contêm: acetato de buserelina(equivalente a 0,15 mg de buserelina) 0,157 mg; cloreto de benzalcnio 0,01 mg. veículo q.s.p. 0,1 g.
Fabricante :
Sanofi Aventis Farmacêutica Ltda.
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