Princípio ativo : atenolol
Classe Terapêutica: Anti-hipertensivos.
Apresentação :
Comprimido 25 mg: Embalagem contendo 28 e 504 comprimidos.
Comprimido 50 mg: Embalagem contendo 28 e 504 comprimidos.
Comprimido 100 mg: Embalagem contendo 28 e 280 comprimidos.
Fórmula:
Cada comprimido 25 mg contém: atenolol………………………………………………..25mg
Excipiente q.s.p………………………….1 comprimido (amido, carbonato de magnésio, estearato de magnésio, laurilsulfato de sódio, povidona e álcool etílico*). *Evapora durante o processo.
Cada comprimido 50 mg contém:
Atenolol………………………………………………..50mg
Excipiente q.s.p………………………….1 comprimido (amido, carbonato de magnésio, estearato de magnésio, laurilsulfato de sódio, povidona e álcool etílico*). *Evapora durante o processo.
Cada comprimido 100 mg contém:
Atenolol………………………………………………100mg excipiente q.s.p………………………….1 comprimido (amido, carbonato de magnésio, estearato de magnésio, laurilsulfato de sódio, povidona e álcool etílico*). *Evapora durante o processo.
Indicação :
Tenolon está indicado para o controle da pressão alta (hipertensão arterial), controle da angina pectoris (dor no peito ao esforço), controle de arritmias cardíacas (batimentos cardíacos irregulares), tratamento do infarto do miocárdio e tratamento precoce e tardio após infarto do miocárdio.
Tenolon produz efeitos no seu coração e circulação, reduzindo a pressão arterial, quando usado continuamente. Tenolon começa a ter uma ação significativa dentro de 1 hora após sua administração oral, atingindo seu efeito máximo em 2 a 4 horas. Esse efeito é mantido por no mínimo 24 horas.
Contra indicação :
Você não deve utilizar Tenolon nas seguintes situações:
– Alergia ao atenolol ou a qualquer um dos componentes da fórmula.
– Batimentos lentos do coração (bradicardia).
– Comprometimento importante da função do coração em bombear sangue aos tecidos (choque cardiogênico).
– Pressão arterial baixa ou muito baixa (hipotensão).
– Alteração metabólica onde o pH do sangue é baixo (acidose metabólica).
– Problemas graves de circulação arterial periférica (nas extremidades).
– Bloqueio cardíaco de segundo ou terceiro grau (tipo de arritmia que causa bloqueio de impulsos elétricos para o coração).
– Síndrome do nodo sinusal (doença no local de origem dos impulsos elétricos do coração).
– Portadores de feocromocitoma (tumor benigno da glândula adrenal ou supra renal) não tratado. – Insuficiência cardíaca descompensada.
Este medicamento é contraindicado para uso por crianças.
Precações e Cuidados:
Tenolon deve ser utilizado com cuidado nas seguintes situações:
– Em pacientes com insuficiência cardíaca controlada (compensada).
– Em pacientes que sofrem de um tipo particular de dor no peito (angina), chamada de angina de Prinzmetal.
– Em pacientes com problemas na circulação arterial periférica (nas extremidades).
– Em pacientes com bloqueio cardíaco de primeiro grau (tipo de arritmia que causa bloqueio de impulsos elétricos para o coração). – Em pacientes portadores de diabete, pois o Tenolon pode mascarar o aumento da taquicardia (frequência cardíaca) secundária
à hipoglicemia (baixos níveis de glicose no sangue) e também os sinais de tireotoxicose (problemas na tireoide).
– Em pacientes que sofrem de doença do coração isquêmica (exemplos: angina e
infarto), Tenolon não deve ser descontinuado abruptamente.
– Tenolon pode causar uma reação mais grave a uma variedade de alérgenos quando administrado a pacientes com história de reação anafilática a tais alérgenos.
– Em pacientes com problemas pulmonares, como asma ou falta de ar.
– Em pacientes grávidas, tentando engravidar ou amamentando.
– Se o paciente for internado, a equipe médica
e em especial o anestesiologista (se o paciente for se submeter a uma cirurgia) devem ser informados que o paciente está tomando Tenolon .
Precauções :
Não se espera que Tenolon afete a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas. Entretanto, alguns pacientes podem sentir tontura ou cansaço.
Tenolon deve ser utilizado com cuidados nas seguintes situações:
– Em pacientes que estão tomando os seguintes medicamentos: verapamil, diltiazem, nifedipino, glicosídeos digitálicos, clonidina (para outros tratamentos de pressão alta ou angina), disopiramida (para batimentos cardíacos irregulares), amiodarona, adrenalina (agentes simpatomiméticos), indometacina ou ibuprofeno (para alívio da dor) e anestésicos. O resultado do tratamento poderá ser alterado se o atenolol for tomado ao mesmo tempo em que estes medicamentos.
Podem ocorrer alterações nos resultados de exames laboratoriais referentes aos níveis de transaminases (avaliação da função do fígado) e muito raramente alteração nos exames imunológicos (anticorpos antinucleares – ANA).
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Não há experiência clínica em crianças, por esta razão, não é recomendado o uso de Tenolon em crianças.
Informe ao médico o aparecimento de reações indesejáveis.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Modo de Conservar :
Tenolon deve ser mantido em temperatura ambiente (15oC a 30o C). Proteger da luz e da umidade.
Numero de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Tenolon é apresentado da seguinte maneira:
– Tenolon 25 mg: comprimidos circular branco a quase branco isento de material estranho.
– Tenolon 50 mg: comprimidos circular branco a quase branco isento de material estranho.
– Tenolon 100 mg: comprimidos circular branco a quase branco isento de material estranho.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Modo de Usar :
A dose recomendada de Tenolon é de:
Para pacientes com pressão alta: 1 dose única oral diária de 50 mg a 100 mg.
Para pacientes com dor no peito ao esforço (angina): 1 dose única oral diária de 100 mg ou 50 mg administrados 2 vezes ao dia.
Para pacientes com batimentos cardíacos irregulares (arritmias cardíacas): 1 dose diária de 50 a 100 mg, administrada por via oral em dose única.
Para pacientes com infarto do miocárdio: para pacientes que se apresentarem alguns dias
após sofrerem um infarto agudo do miocárdio, recomenda-se uma dose oral de 100 mg diários de Tenolon para profilaxia a longo prazo do infarto do miocárdio.
Pacientes com alterações graves nos rins, pacientes idosos e pacientes com função dos rins comprometida, devem seguir orientação médica adequada.
Tenolon deve ser utilizado continuamente, a interrupção do tratamento deve ser feita gradualmente, conforme orientação do seu médico.
Os comprimidos de Tenolon 25, 50 e 100 mg devem ser ingeridos inteiros, por via oral e com
água; de preferência no mesmo horário todos os dias.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Caso esqueça de tomar :
Caso você esqueça-se de tomar uma dose, tome-a assim que possível, se estiver próximo do horário da dose seguinte espere por este horário, respeitando sempre o intervalo determinado pela posologia. Nunca tome duas doses ao mesmo tempo.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião- dentista.
Podem ocorrer as seguintes reações adversas:
– Comum: batimentos lentos do coração, mãos e pés frios, alterações gastrointestinais e cansaço. – Incomum: distúrbios do sono e elevação de enzimas que avaliam a função do fígado no sangue (transaminases).
– Raro: Piora da insuficiência cardíaca, início de alteração do ritmo dos batimentos do coração (desencadeamento de bloqueio cardíaco), queda da pressão por mudança de posição (que pode estar associada a desmaio), tontura, dor de cabeça, formigamento, alterações de humor, pesadelos, confusão, psicoses, alucinações, boca seca, alterações da função do fígado, púrpura (tipo de doença no sangue), trombocitopenia (redução de um tipo de célula do sangue), queda de cabelo, reações na pele semelhantes à psoríase, exacerbação da psoríase, erupções na pele, olhos secos, distúrbios na visão, impotência sexual e chiado no peito (broncoespasmo) em pacientes com asma brônquica ou com histórico de queixas asmáticas.
– Muito raro: aumento de um tipo de fator imunológico no sangue (anticorpos antinucleares – ANA).
Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também á empresa através do seu serviço de atendimento.
Superdosagem :
Tratamento: em caso de ingestão de uma quantidade de medicamento maior do que a prescrita, você deve contatar imediatamente o médico.
Sintomas: batimento lento do coração (bradicardia), pressão baixa, insuficiência cardíaca aguda e chiado no peito (broncoespasmo).
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações.
Dizeres legais :
Reg. MS: 1.0392.0045
Farm. Resp. Dra. Giovana Bettoni – CRF-GO n° 4617
Fabricante :
Vitapan Indústria farmacêutica Ltda.
Endereço: Rua VPR 01, Quadra 02-A, Modulo 01, Daia
Anápolis – GO, 75132-020
Telefone: (62) 3902-6100
CNPJ: 30.222.814/0001-31
Industria Brasileira.