Princípio ativo : Saccharomyces boulardii
Classe terapêutica : Suplementos enzimáticos, bacilos lcteos e anlogos.
Apresentação : UL 250, 250 mg, cápsula.
Os excipientes so a sacarose, estearato de magnésio, lactose, indigotina (E132), dióxido de titânio
(E171), água purificada e gelatina.
Indicação :
UL 250, como normalizador da flora intestinal e antidiarreico microrgânico, é indicado nas situaçõesem que existam alterações do ecossistema intestinal, designadamente diarreias a rotavrus, em crianças.
Quando É possível determinar o agente causador da diarreia e para o qual exista terapêutica especfica,
UL ? 250, como regularizador da flora intestinal, constituirá um adjuvante a esse tratamento, para Alémde ser til complemento de re-hidratao oral, quando esta se justificar.
Antes de TomarUL-250
Não tome UL-250:
– se tem hipersensibilidade (alergia) à substância ativa ou a qualquer excipiente de UL-250.- se tem umcatéter venoso central.
Tome especial cuidado com UL-250:
– se o seu estado geral estiver debilitado, com alterações da mucosa digestiva.
– se estiver a tomar antibióticos de largo espectro.
– se tiver graves problemas imunitérios.
Saccharomyces boulardii (Sb) é uma levedura que foi associada ao risco de fungmias (infecçõescausadas por fungos). A maioria dos casos de fungmias por Sb ocorreram em doentes com diversosfactores de risco: estado geral debilitado com alterações da mucosa digestiva e antibioterapia de largoespectro; imunossupresso; cateterizao venosa central. A contaminao externa dos catéteres pelaausência de cuidados de manipulao e Administração do conteúdo das saches de Sbtêm sido tambmum dos factores implicados na causa das fungmias.
Tomar UL-250 com alimentos e bebidas:
UL-250, sendo constituído por células vivas não deve ser utilizado com líquidos levados a temperaturassuperiores a 50 C.
Gravidez
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
O produto UL-250 pode ser utilizado sem qualquer restrio durante a gravidez.
Aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
O produto UL-250 pode ser utilizado sem qualquer restrio durante o aleitamento.
Conduo de veículos e utilização de máquinas:
O produto UL-250 pelas suas caractersticas, não tem qualquer efeito sobre a capacidade de conduo eutilização de máquinas.
Informaçães importantes sobre alguns excipientes de UL-250:
Este medicamento contêm lactose e sacarose, pelo que, se foi informado pelo seu médico que temintolerância a alguns açúcares, contate-o antes de tomar este medicamento.
Tomar UL-250 com outros medicamentos:
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos sem receita médica.
Não so conhecidas Interações Medicamentosas: para o medicamento UL-250 para Além da diminuiçãoda sua aco quando prescrito em Associação com um medicamento antifúngico oral ou sistêmico.
Modo de Usar: UL-250
Tomar UL-250 sempre de acordo com as instruções do médico. Fale com o seu médico ou farmacêuticose tiver dúvidas.
A dose habitual é: 1 cápsula 3 vezes por dia.
O seu médico indicar-lhe-é o momento mais favorvel para tomar o medicamento.
Modo de Administração:
Crianças
– Engolir a cápsula sem trincar, com um pouco de líquido.
Lactentes
– Abrir a cápsula e misturar o Pó no conteúdo do biberão, agitando bem.
A duração do tratamento Deverá ser estabelecida pelo seu médico assistente, em função da resposta doseu organismo e da gravidade da sintomatologia.
Se tomar mais UL-250 do que deveria:
Não so conhecidos sintomas de sobredosagem para o UL?250.
Caso se tenha esquecido de tomar UL-250:
Não tome uma dose dobrada para compensar a dose que se esqueceu de tomar.
Efeitos secundários Possíveis:
Como os demais medicamentos, UL-250 pode ter efeitos secundários.
Foram descritos casos raros de gases intestinais e reações alérgicas, principalmente comicháo, pequenaslesões cutâneas e pele vermelha (localizada ou distribuda por todo o corpo).
Verificaram-se casos raros de fungmias (ver Tome especial cuidado com UL-250).
Caso detecte efeitos secundários não mencionados neste medicamento, informe o seu médico oufarmacêutico.
5. CONSERVAO DE UL-250
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não conservar acima de 25ºC.
Proteger da humidade.
Não utilize UL-250 após expirar o prazo de validade indicado na embalagem.
Outras Informações
Modo de retirar a cápsula do blister:
1. Dobre a extremidade solta do alumínio
Fabricante :
Merck s.a.
Rua Alfredo da Silva 3 C
1300-040 Lisboa