Princípio ativo : Salmeterol
Classe terapêutica : Aparaelho respiratério. Antiasmáticos e broncodilatadores. Agonistas adrenérgicos beta.
Apresentação : 50g/dose, Pó para inalao
Indicação :
O xinafoato de salmeterol é um broncodilatador de longa duração de aco. Osbroncodilatadores ajudam as vias aéreas pulmonares a permanecerem abertas. Isto fazcom que seja mais fcil para o ar entrar e sair. Os efeitos duram pelo menos 12 horas.
Ultrabeta Diskus ajuda a impedir o aparecimento de falta de ar e pieira. Não funcionaquando já está com falta de ar ou pieira. Se isso acontecer precisar de utilizar ummedicamento de aco rápida para alívio, tal como o salbutamol.
Ultrabeta Diskus é indicado na terapêutica sintomática regular da obstruo reversíveldas vias respiratórias em doentes com asma, doença pulmonar obstrutiva crônica
(DPOC), bronquite crônica e preveno da asma induzida pelo exercício, em adultos ecrianças com idade superior a 4 anos
muito importante que use o seu Ultrabeta Diskus todos os dias, de manha e à noite. Istoajudará a que não tenha sintomas durante todo o dia e a noite.
2. ANTES DE UTILIZAR Ultrabeta Diskus
Não utilize Ultrabeta Diskus
-Se tem alergia (hipersensibilidade) à substância ativa (xinafoato de salmeterol) ou aooutro componente da formulao (lactose) de Ultrabeta Diskus.
Tome especial cuidado com Ultrabeta Diskus
-Se está a utilizar Ultrabeta Diskus para a asma, o seu médico avaliaré os seus sintomasregularmente. Se a sua asma ou respiração piorar, contate imediatamente o seu médico.
Caso sinta mais pieira, aperto no peito com mais frequência ou necessitar de utilizar maisvezes a sua medicação de alívio de aco rápida deve continuar a utilizar Ultrabeta
Diskus, mas não deve aumentar o nmero de Atuações que toma. A sua situao poderápiorar e ficar gravemente doente. contate o seu médico pois poderá necessitar de alteraro tratamento para a asma.
-Ultrabeta Diskus não deve ser utilizado no tratamento dos sintomas agudos da asma.
Nestas situações necessitar de um medicamento diferente, um broncodilatador de acorápida e curta duração, aconselhado pelo seu médico, o qual deve trazer sempre consigo.
Se utiliza mais do que um medicamento para o tratamento da asma, importante que nãoos confunda. Consulte o seu médico se tiver dificuldade em controlar os sintomas daasma com a dose recomendada.
-A necessidade de utilizar mais frequentemente broncodilatadores de aco rápida e curtaduração para o alívio dos sintomas, poderá indicar deterioração do controlo da asma. Adeterioração sbita e progressiva do controlo da asma representa um potencial risco devida, pelo que, neste caso, deve consultar o seu médico com urgência.
-Ultrabeta Diskus deve ser administrado com precauo em doentes com alguma dasseguintes situações:
-problemas cardiovasculares graves, incluindo arritmia cardíaca, aumento da pressoarterial sistlica e frequência cardíaca em doentes com doença cardiovascular préexistente;
-diabetes mellitus;
-doentes com baixas concentrações plasmáticas de potássio não tratadas ou predispostos aesta situao, pois pode ocorrer diminuição transitéria do potássio no sangue;
-problemas da tiráide;
-doentes de descendncia Africana ou Afro-Caraibenha;
-doentes alérgicos ou com intolerância lactose ou proteína do leite.
-Se sentir falta de ar, com aumento imediato da pieira logo após a administração de
Ultrabeta Diskus, deve interromper imediatamente a administração e contactar o seumédico.
-Muito raramente poderá ocorrer aumento dos níveis sanguíneos de glucose, como tal odoente com diabetes deve ter em conta este facto. Caso esteja sob terapêuticacorticosteride, não Deverá interromPó-la nem reduzi-la sem orientao do médico,mesmo que se sinta melhor com Ultrabeta Diskus.
Ao utilizar Ultrabeta Diskus com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentementeoutros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica. Isto porque a administração de Ultrabeta Diskus poderá não ser compatével com a de algunsmedicamentos.
Os beta-bloqueadores devem ser evitados quando se toma Ultrabeta Diskus, salvoindicação do médico em contrrio. Os beta-bloqueadores tais como o atenolol,propranolol ou sotalol, so geralmente utilizados para a hipertenso ou outras situaçõescardíacas. Informe o seu médico se está a tomar ou lhe foi prescrito recentemente umbeta-bloqueador, pois poderá ocorrer reduo do efeito do salmeterol.
Os medicamentos antifúngicos, tais como o cetoconazol, poderão aumentar os níveis desalmeterol no seu organismo, o que poderá aumentar o risco de efeitos secundários.
Gravidez e aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Os dados sobre a utilização de Ultrabeta Diskus durante a gravidez humana, soinsuficientes para avaliar os possveis efeitos prejudiciais, pelo que a sua administraçãodeve apenas ser considerada se o benefício esperado para a me for superior a qualquerrisco possível para o feto.
Não existem dados disponíveis relativamente excreo no leite humano. a administração de ULTRABETA a mulheres a amamentar deve apenas ser considerada seo benefício esperado para a me for superior a qualquer possível risco para o lactente.
Se está grávida, a planear engravidar ou a amamentar, fale com o seu médico antes deutilizar Ultrabeta Diskus. O seu médico avaliar se pode tomar Ultrabeta Diskus duranteeste período.
Conduo de veículos e utilização de máquinas
Não foram estudados os efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.
3. COMO UTILIZAR Ultrabeta Diskus
Utilizar Ultrabeta Diskus sempre de acordo com as Indicaçõesdo médico. Fale com o seumédico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Ultrabeta Diskus destina-se apenas utilização por inalao, de acordo com as instruçõesno final desta bula informativo. A sua Técnica de inalação deve ser supervisionada paragarantir que o está a administrar correctamente.
É essencial a administração regular diária de Ultrabeta Diskus, mesmo quando não possuisintomas, para obter o benefício máximo. Não interrompa o tratamento, nem altere aposologia sem o conselho do seu médico.
A sua situao clínica deve ser regularmente avaliada pelo médico para assegurar que adose de Ultrabeta Diskus se mantêm a adequada.
A dose habitual é.
ASMA
Adultos e adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos:
Uma inalação de 50 microgramas de salmeterol duas vezes por dia.
Em doentes asmáticos com obstruo mais grave das vias aéreas poderá ser benfico atéduas inalações de 50 microgramas de salmeterol duas vezes por dia.
Crianças de idade igual ou superior a 4 anos:
Uma inalação de 50 microgramas de salmeterol duas vezes por dia.
Não estão disponíveis dados sobre a utilização de Ultrabeta Diskus em crianças comidade inferior a 4 anos.
Grupos especiais de doentes:
Não é necessário ajuste da dose em doentes idosos ou em doentes com insuficinciarenal.
Não se disPóe de informação sobre a utilização de Ultrabeta Diskus em doentes cominsuficincia hepática.
DPOC
Adultos:
Uma inalação de 50 microgramas de salmeterol duas vezes por dia.
Como pode haver efeitos secundários associados sobredosagem com esta classe defármacos, a dose ou a frequência de Administração só devem ser aumentadas porindicação médica.
Se utilizar mais Ultrabeta Diskus do que deveria
importante que cumpra a posologia recomendada pelo médico. Se tomouacidentalmente uma dose maior que o recomendado, fale com o seu médico oufarmacêutico. poderá notar os seus batimentos cardíacos mais rpidos que o habitual esentir tremor. poderá tambm, ter dor de cabeça, fraqueza muscular e articulaçõesdolorosas.
Em caso de Administração de uma dose superior recomendada os antídotospreferenciais, beta-bloqueantes cardioseletivos, devem ser usados com precauo emdoentes com história de broncospasmo.
Caso se tenha esquecido de utilizar Ultrabeta Diskus
Se se esqueceu de administrar uma dose, administre-a assim que se lembrar, mas, seestiver perto da hora da próxima administração, então espere e tome-a hora habitual.
Depois continue como antes.
Não tome uma dose dobrada para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Se parar de utilizar Ultrabeta Diskus
Não deve suspender o tratamento com Ultrabeta Diskus mesmo que se sinta melhor. Sigao conselho do seu médico.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médicoou farmacêutico.
4. Efeitos secundários POSSVEIs
Como todos os medicamentos, Ultrabeta Diskus pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas. Para reduzir a possibilidade deefeitos secundários, o seu médico irá prescrever a dose mais baixa de Ultrabeta Diskuspara controlar a sua asma ou DPOC.
Como com outra terapêutica inalada, pode ocorrer broncospasmo paradoxal com umaumento imediato da dificuldade de respiração após a administração. Se tal acontecerdeve ser administrado imediatamente um broncodilatador inalado de aco rápida. Se istose verificar, Ultrabeta Diskus deve ser descontinuado imediatamente, o doente avaliado e,se necessário, instituída terapêutica alternativa. Muito raramente pode ocorrer irritao dagarganta.
reações alérgicas: poderá notar um agravamento sbito da sua respiração após utilizar
Ultrabeta Diskus. poderá ficar com muita pieira e tosse. poderá também sentir prurido einchao (normalmente da face, lbios, lngua ou garganta). Se sentir estes efeitos ou seaparecerem subitamente após utilizar Ultrabeta Diskus, contate o seu médicoimediatamente. As reações alérgicas ao Ultrabeta Diskus so muito raras (afetammenos de 1 pessoa em cada 10.000).
Outros efeitos secundários estão listados abaixo:
Frequentes (afetam menos de 1 pessoa em cada 10)
cãibras musculares
Tremores, dores de cabeça e batimentos cardíacos irregulares (palpitações). Os tremoresso mais prováveis se está a tomar mais do que duas doses diárias. Estes efeitossecundários não duram muito tempo e diminuem com a continuao do tratamento.
Pouco frequentes (afetam menos de 1 pessoa em 100)
erupções cutâneas (prurido e vermelhidão)
Batimentos cardíacos muito rpidos (taquicardia), mais provável se estiver a tomar maisdo que duas doses diárias.
Nervosismo
Raros (afetam menos de 1 pessoa em 1.000)
Tonturas
insônias
Reduo na quantidade de potássio no sangue (poderá sentir um batimento cardíacoirregular, fraqueza muscular, cãibras)
Muito raros (afetam menos de 1 pessoa em 10.000)
Agravamento das dificuldades respiratórias ou pieira imediatamente após tomar Ultrabeta
Diskus. Se isto acontecer pare de utilizar o seu inalador Ultrabeta Diskus. Utilize a suamedicação de alívio de aco rápida para o ajudar a respirar e contate o seu médicoimediatamente.
Nuseas
Dor e inchao nas articulações, dor no peito
Batimentos cardíacos irregulares ou extra (arritmias). Informe o seu médico mas não parede tomar Ultrabeta Diskus.
Aumento dos níveis de açúcar no sangue (hiperglicemia). Se te diabetes poderá sernecessária uma monitorizao mais frequente da glicemia e um possível ajuste da suamedicação antidiabtica usual.
reação alérgica grave (edema da face, dificuldade em respirar)
Modo de Conservar: Ultrabeta Diskus
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Conservar a temperatura inferior a 30ºC.
Conservar em local seco.
Proteger da luz solar direta.
Não utilize Ultrabeta Diskus após o prazo de validade impresso na embalagem exterior.
O prazo de validade corresponde ao ltimo dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalizao ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita.
Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.
Outras Informações
Qual a composição de Ultrabeta Diskus
A substância ativa é salmeterol, sob a forma de xinafoato
O outro componente é a lactose.
Qual o aspecto de Ultrabeta Diskus e conteúdo da embalagem
Ultrabeta Diskus apresenta-se sob a forma de Pó para inalao, dispensado em dose
única, contido em alvolos dispostos numa base moldada em PVC, coberta por folhalaminada. A fita está contida num dispositivo plástico moldado.
Cada embalagem contêm um DISKUS de 28 ou 60 doses, acondicionado em cartonagem.
Cada dose de Ultrabeta Diskus contêm 50 microgramas de salmeterol (sob a forma dexinafoato).
Fabricante :
Fabricante : s Vitéria, S.A.
Rua Elias Garcia, 28 ? Venda Nova
2700-327 Amadora
(Sob licena GlaxoSmithKline)
Fabricantes
Glaxo Wellcome Production
23, Rue Lavoisier Zone Industrielle n 2
F-27000 Evreux
Frana
Glaxo Wellcome Operations UK, Ltd.
Priory Street
SG12 0DJ Ware Hertfordshire
Reino Unido
Para quaisquer informaçães sobre este medicamento, queira contactar o titular daautorizao de introduo no mercado.
INSTRUções PARA utilização
Fechado
Ao retirar o Diskus da embalagem, este encontra-se na posio de fechado.
Aberto: Um Diskus novo contêm 28 ou 60 doses do medicamento em Pó, protegidasindividualmente. Cada dose rigorosamente medida e protegida higienicamente. Nãonecessita de manuteno nem de recarga.
O indicador de doses no topo do Diskus indica quantas doses ainda tem. Os nmeros de
5 a 0 aparecem a VERMELHO indicando que restam apenas algumas doses.
O Diskus fcil de usar. Quando for precisa uma dose, siga as 4 fases seguintes:
Abrir
Deslizar
Inalar
Fechar
Como funciona o Diskus:
Deslizando a alavanca do Diskus abre-se um pequeno orifcio na pea bucal e a dose ficapronta para ser inalada. Quando fechar o Diskus, a alavanca move-se automaticamentepara três para a posio original e fica pronta para preparar a próxima dose quando fornecessário.
Abrir ? Como usar o Diskus
Para abrir o Diskus, segure-o com uma mo e coloque o polegar da outra mo no localde apoio respectivo. Empurre com o polegar deslocando-o tanto quanto possível.
Deslizar
Segure o Diskus com a pea bucal voltada para si. Deslize a alavanca afastando-a tantoquanto possível, até ouvir um estalido. O Diskus está agora pronto a usar. Cada vez que aalavanca puxada para três uma dose fica disponível para ser inalada, conforme indicadopelo contador de doses. Não manipule a alavanca desnecessariamente pois poderão serlibertadas doses que serão desperdiadas.
Inalar
Antes de iniciar a inalação da dose, leia cuidadosamente esta seco até ao fim.
Segure o Diskus afastado da boca. Expire tanto quanto for confortavelmente possível.
Lembre-se: nunca expire para dentro do Diskus.
Coloque a pea bucal entre os lbios. Inspire constante e profundamente através do
Diskus, não pelo nariz.
Retire o Diskus da boca.
Suspenda a respiração durante 10 segundos ou tanto quanto for confortavelmentepossível.
Expire lentamente.
Fechar
Para fechar o Diskus coloque o polegar no apoio respectivo e deslize-o tanto quantopossível.
Quando fechar o Diskus este produz um estalido. A alavanca volta automaticamente sua posio original e o Diskus fica pronto para ser usado novamente.
Se o médico lhe prescreveu duas inalações, feche o dispositivo e repita as fases 1 a 4.
Lembre-se
Mantenha o Diskus fechado quando não estiver a utiliz-lo.
Nunca expire para dentro do Diskus.
Deslize somente a alavanca quando estiver pronto para tomar a dose.
Não exceda as doses recomendadas.