Princípio ativo : Teofilina
Classe terapêutica : Antineoplásicos.
Apresentação : 400 mg , Comprimidos de libertao prolongada
Indicação :
Unicontin apresenta-se sob a forma de Comprimidos de libertao prolongada para administração oral.
Unicontin pertence ao grupo farmacoteraPóutico 5.1.4. ? Aparelho respiratório. Antiasmáticos ebroncodilatadores. Xantinas.
Indicaçõesterapêuticas:
Este medicamento é indicado no alívio e/ou preveno dos sintomas da asma e do broncoespasmoreversível associado bronquite crônica e enfisema (destruio do tecido pulmonar).
Antes de TomarUNICONTIN
Não tome Unicontin
Se sofre de Porfiria. Se tem alergia (hipersensibilidade) s xantinas ou a qualquer um dos outrosconstituintes de Unicontin. No caso de Administração concomitante com efedrina em crianças.
Tome especial cuidado com Unicontin
Unicontin não está recomendado em crises agudas. devido à libertao controlada e gradual, a suautilização está particularmente indicada em tratamentos a longo prazo ou tratamentos profilticos.
A resposta dos doentes terapêutica deve ser cuidadosamente monitorizada ? o agravamento dos sintomasda asma exigem ateno médica.
Utilizar com cuidado em doentes com arritmias cardíacas, úlcera péptica, hipertiroidismo, hipertensograve, disfunção hepática, alcoolismo crônico ou doença febril aguda.
A semi-vida da teofilina pode ser prolongada nos idosos e em doentes com insuficincia cardíaca,insuficincia renal ou infecções virais. Pode ocorrer acomulao tóxica. Uma reduo da dose pode sernecessária em doentes idosos.
Evitar utilização concomitante de outros produtos contendo xantinas.
A hipocAlémia (diminuição dos níveis de potássio) resultante da terapêutica com beta agonista, esteroides,diuréticos e hiPóxia pode ser potenciada pelas xantinas. Deve ter-se especial ateno em doentes que
sofram de asma grave que necessitem de hospitalizao. Recomenda-se que os níveis séricos de potássiosejam monitorizados nestas situações.
recomendado um tratamento alternativo em doentes com história de convulsões.
Produtos naturais ou extratos vegetais contendo Hypericum perforatum não devem ser utilizadosconcomitantemente com Unicontin, devido ao risco de diminuição das concentrações plasmáticas de
Unicontin, e consequentemente diminuição dos seus efeitos terapêuticos Ver Tomar Unicontin com outros medicamentos.
Unicontin metabolizado pelo CYP1A (um enzima do fgado). a administração concomitante comsubstâncias que inibem o CYP1A2 (ex: fluvoxamina, ciprofloxacina, enoxacina, norfloxacina eperfloxacina) pode levar a um aumento das concentrações séricas de Unicontin. Os sinais clínicos desobredosagem devem ser cuidadosamente vigiados.
Tomar Unicontin com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.
Pode ser necessário aumentar a dose para assegurar o efeito teraPóutico, se estiver a tomar:aminoglutetimida, carbamazepina, isoprenalina, moracizina, fenitona, rifampicina, ritonavir,sulfinpirazona e barbituratos. As concentrações plasmáticas de teofilina podem ser reduzidas pela utilizaçãoconcomitante de preparações contendo Hypericum perforatum. Assim, as preparações contendo Hypericumperforatum não devem ser utilizadas simultâneamente com Unicontin. Caso o doente já se encontre a tomarqualquer tipo de preparação contendo Hypericum perforatum, os níveis plasmáticos de teofilina devem seravaliados e deve ser suspensa a utilização de Hypericum perforatum. Pode haver um aumento dos níveisplasmáticos de teofilina após a suspenso de Hypericum perforatum, pelo que a dose de teofilina podenecessitar de ser ajustada.
O efeito do Hypericum perforatum pode persistir pelo menos durante duas semanas após a suspenso dA sua utilização.
Pode ser necessário reduzir a dose de Unicontin se estiver a tomar: alopurinol, carbamazepina, cimetidina,ciprofloxacina, claritromicina, diltiazem, disulfiram, eritromicina, fluconazole, interferão, isoniazida,metotrexato, mexiletina, nizatidina, norfloxacina, oxpentifilina, propafenona, propanolol, ofloxacina,tiabendazole, verapamil cloridrato de viloxazina e contraceptivos orais.
A utilização concomitante de teofilina e fluvoxamina deve ser evitada. Quando não for possível, os doentesdevem tomar metade da dose de teofilina e os níveis plasmáticos devem ser cuidadosamente monitorizados.
Factores como infecções virais, doenças de fgado e insuficincia cardíaca também reduzem a clearance dateofilina. Existem reportes sobre a potenciao da teofilina pela vacina da gripe, pelo que os médicosdevem ter em ateno que esta interaco pode ocorrer. Uma reduo da dose pode ser necessária emdoentes idosos. Doenças da tiráide ou tratamento associado podem alterar os níveis plasmáticos dateofilina. Existe também uma interaco farmacológica com adenosina, benzodiazepinas, halotano,lomustina e lítio . Estes fármacos devem ser usados com precauo.
A co-Administração com ?-bloqueantes pode causar antagonismo da broncodilatao; com ketamina podereduzir o patamar convulsivo; com doxapram pode causar aumento da estimulao do SNC.
A inibio do enzima do fgado CYP1A2 constitui um importante efeito adverso das quinolonasantibacterianas, tais como: fluvoxamina, ciprofloxacina, enoxacina, norfloxacina e perfloxacina. Este efeitoresulta num prolongamento da semi-vida da teofilina. Quando a teofilina é administradaconcomitantemente com estas substâncias a dose recomendada de teofilina deve ser reduzida em 30%.
Outras quinolonas (ex: peploxacina ou ácido pipemédico) podem também aumentar a aco da teofilina.
Portanto recomenda-se controlar as concentrações séricas de teofilina com frequência durante a terapêuticaconcomitante com quinolonas.
Gravidez
Não foi estabelecida a segurança da teofilina durante a gravidez, mas tem sido usada há muitos anos semproblemas aparentes.
A teofilina atravessa a barreira placentária e segregada no leite materno. A utilização durante o terceirotrimestre ou durante a amamentao, pode estar associada a irritabilidade do lactente. só deve ser utilizadona gravidez quando não exista outra alternativa mais segura, ou quando a doença propriamente dita tenhariscos para a me ou criança.
Aleitamento
A teofilina segregada no leite materno. A utilização durante a amamentao, pode estar associada airritabilidade do lactente.
Conduo de veículos e utilização de máquinas
O Unicontin parece não interferir com a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas.
Modo de Usar: UNICONTIN:
Tomar Unicontin sempre de acordo com as Indicaçõesdo médico. Fale com o seu médico ou farmacêuticose tiver dúvidas.
Como posologia média recomenda-se 1 comprimido de 24 em 24 horas.
Os comprimidos devem ser engolidos inteiros e não mastigados.
Se tomar mais Unicontin do que deveria
Em caso de intoxicação podem surgir: alterações do ritmo do coração, náuseas, vômitos, diarreia econvulsões.
Se sentir qualquer um destes sintomas, Deverá informar o seu médico e dirigir-se imediatamente ao hospitalmais próximo.
Suspenso do tratamento em casos de efeitos de privao:
Não se aplica
Caso se tenha esquecido de tomar Unicontin
Quando tal acontecer, deve recomear o tratamento logo que se lembre e informar imediatamente o seumédico.
Não tome uma dose dobrada para compensar o comprimido que se esqueceu de tomar
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico
Efeitos secundários Possíveis:
Como os demais medicamentos, Unicontin pode causar efeitos secundários, no entanto estes não semanifestam em todas as pessoas.
Os riscos de efeitos adversos geralmente associados teofilina e derivados das xantinas, tais como náuseas,irritao gástrica, cefaleias, estimulao do sistema nervoso central, taquicárdia, palpitações, arrtmias econvulsões estão significativamente reduzidos quando se administra Unicontin.
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionadosnesta bula, informe o seu médico ou farmacêutico.
Modo de Conservar: UNICONTIN
Conservar a uma temperatura inferior a 30ºC. Conservar na embalagem de origem para proteger dahumidade.
Não utilize Unicontin após o prazo de validade impresso no embalagem exterior
O prazo de validade corresponde ao ltimo dia do mês indicado.
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalizao ou no lixo doméstico. Pergunte ao seufarmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a protegero ambiente.
Outras Informações
Qual a composição de Unicontin
A substância ativa é Teofilina 400mg
Os outros componentes so Hidroxietilcelulose, álcool cetoestearlico, talco, estearato de magnésio,
Kollidon K25.
Qual o conteúdo da embalagem de Unicontin
Embalagens de 20 e 60 comprimidos
Fabricante .
MEDA Pharma, Produtos farmacêuticos, S.A.
Rua do Centro Cultural, 13 ? 1749-066 Lisboa
Para quaisquer informaçães sobre este medicamento, queira contactar o titular da autorizao de introduono mercado.