Princípio ativo : cimetidina.
Apresentação : Tubos contendo 30, 40 e 100 comprimidos. Vidro mbar com 150 ml.
Indicação : Tratamento de úlcera duodenal, úlcera gástrica benigna, esofagite péptica, hemorragia devido a ulcerações erosões do trato gastrintestinal superior. úlcera recorrente, úlcera anastomática e outras patologias em que se presuma benfica a reduo da secreo do ácido clordrico. Upmep, tambm, é indicado para o controle de estados de hipersecreo patológica, tais como, síndrome de Zollinger-Ellison, mastocitose sistêmica e adenomas endócrinos múltiplos.
Efeito Colateral:
Em um pequeno nmero de pacientes foram assinalados os seguintes secundarismos durante o tratamento com Upmep: diarreia leve e passageira, cansaço, vertigens e erupções cutâneas. Geralmente, tais secundarismos não condicionam a suspenso da terapia. Ginecomastia leve foi observada em alguns pacientes. Esta condio permaneceu inalterada, ou retornou é normalidade, com a continuao do tratamento. Pequenos aumentos da creatinina plasmática, tambm, foram observados, permanecendo inalterados durante o tratamento e desaparecendo no final da terapia. Aumentos nas transaminases séricas, tambm, foram observados em alguns pacientes.
Modo de Usar :
Adultos: via oral. úlcera duodenal: a posologia usual de 200 mg, 3 vezes ao dia, s refeições, e 400 mg, à noite, ao deitar. A terapêutica Deverá ser mantida por, no mínimo, 4 semanas, mesmo nos casos em que se obtenha alívio dos sintomas num prazo menor. Na eventualidade de se obter um alívio insuficiente dos sintomas, ou observaram-se outras manifestações de permanncia das ulcerações, a posologia poderá ser aumentada até 400 mg, 4 vezes ao dia, administradas s refeições e, à noite, ao deitar. Em pacientes com história de recorrência do quadro ulceroso, recomenda-se, após a cicatrizao da úlcera, continuar o tratamento, com doses reduzidas, durante, pelo menos, 6 meses, com a finalidade de prevenir uma possível recidiva. A dose de manuteno de 400 mg, ao deitar, tem demonstrado proporcionar significativa proteo contra a recorrência da úlcera duodenal. Alguns pacientes podem necessitar de 400 mg, 2 vezes ao dia. úlcera gástrica benigna: a dose usual é de 200 mg, 3 vezes ao dia, s refeições, e de 400 mg ao deitar. Alguns pacientes podem necessitar de 400 mg, 4 vezes ao dia, administradas s refeições e, à noite, ao deitar. O tratamento deve ser mantido durante, pelo menos, 6 semanas mesmo que se tenha alcançado alívio sintomático num espao menor de tempo. Esofagite péptica: 400 mg, 4 vezes ao dia, s refeições e à noite, ao deitar, durante um período de 4 a 8 semanas. síndrome Zollinger-Ellison e outros casos de hipersecreo gástrica: a posologia recomendada é de 200 mg, 3 vezes ao dia, s refeições, e 400 mg, à noite, ao deitar, Contudo, caso seja necessário, a dosagem poderá ser aumentada para 400 mg, 4 vezes ao dia ou, em casos especiais, até 2 g/dia. As doses devem ser ajustadas s necessidades individuais de cada paciente e devem ser mantidas enquanto foram consideradas, clinicamente, indicadas. Hemorragia ou grande risco de hemorragia no trato gastrintestinal superior: após supresso da hemorragia ativa, o tratamento, por via oral, pode ser empregado sendo a dose usual de 200 mg, 3 vezes ao dia, s refeições, e 400 mg, à noite, podendo ser aumentada para 400 mg, 4 vezes ao dia. Pacientes em estado grave, devido à hemorragia, apresentando insuficincia hepática concomitante, poderão usar a mesma posologia. Nos casos em que Upmep não proporcione um alívio imediato dos sintomas, devem ser usados antiácidos até o desaparecimento da sintomatologia. Crianças: a experiência com Upmep em crianças à limitada. Contudo, quando se considera essencial a inibio da secreo de ácido clordrico para a preservao da vida de um pequeno paciente, Upmep pode ser administrado na dosagem de 20 a 40 mg/kg/dia, em doses fracionadas, quer seja por via parenteral ou oral. – Superdosagem: superdosagem aguda (acima de 20 g) foi observada, vrias vezes, mas, sem nenhum efeito prejudicial significativo. Induo ao vômito e lavagem gástrica podem ser empregadas, concomitantemente, com as terapias rotineiras de suporte e sintomática. Os estudos de farmacodinâmica animal com doses, extremamente, elevadas, indicam que a respiração artificial pode se tornar benfica ao paciente, e o aparecimento de qualquer taquicardia É controlada com a administração de medicamento do tipo bloqueador beta.
Upmep tem sido administrado a pacientes portadores de alteração da função renal. Contudo, em face de Upmep ser excretado pelos rins, a posologia deve ser reduzida para os pacientes portadores de nefropatia ou os que exibem uma marcada reduo do clearance da creatinina; nestes casos, tem sido suficiente ao tratamento a posologia de 400 mg/dia, em doses fracionadas. A cimetidina eliminada através de hemodilise; por esta razo Upmep deve ser administrado no final da hemodilise. Nenhuma interação significativa foi observada no homem. A possibilidade de malignidade na úlcera gástrica deve ser investigada, visto que o quadro sintomatológico responde ao tratamento com Upmep. Emprego na gravidez e lactao: Upmep não foi administrado a pacientes grávidas ou em período de lactao.
Fórmula :
Cada comprimido contêm 200 mg de cimetidina.Solução Oral: cada 5 ml, contêm 200 mg de cimetidina base.
Fabricante :
Cimed Indústria Farmacêutica Ltda.
Registrado por: Cimed Indústria de Medicamentos Ltda.
Rua Engenheiro Prudente,121 – CEP: 01550-000 São Paulo/SP – CNPJ: 02.814.497/0001-07
Fabricado por: Cimed Indústria de Medicamentos Ltda.
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Indústria Brasileira – Marca registrada
SAC: 0800-7044647