Princípio ativo : O-((3-hidroxietil)-rutosídeos 500 e 1000 mg por sache
Classe terapêutica : Venotrópicos
Apresentação :
Pó para solução oral.
saches de 500 mg: Embalagens de 28 e 60 saches saches de 1000 mg: Embalagens de 14 e 30 saches
Venoruton (com sabor a laranja) 500 mg Pó para solução oral Venoruton (com sabor a laranja) 1000 mg Pó para solução oral
Fórmula :
O-((3-hidroxietil)-rutosídeos 500 e 1000 mg por sache
Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Novartis Consumer Health Produtos Farmacêuticos e Nutrição, Lda. Av. Poeta Mistral, n°2, 2° 1069 172 Lisboa
Indicação :
Alívio do edema e sintomas relacionados com a Insuficiência Venosa Crónica (IVC), como dor, cansaço, agitação, aumento de volume, caimbras e sensação de peso nos membros inferiores. Alívio dos sintomas das hemorroidas.
Contra-indicações
Hipersensibilidade a qualquer um dos componentes do medicamento.
Efeitos secundários
Apenas se observaram casos de reações moderadas, que foram principalmente distúrbios gastro-intestinais (flatulência, diarreia,dor e irritação gástrica), cefaleias, tonturas, cansaço, rashes cutâneos, rubor e prurido, que desaparecem rapidamente com a interrupção do tratamento.
Interações Medicamentosas: e outras formas de interação
Não foram referidas quaisquer interações com outros fármacos. Verificou-se que O-((3-hidroxietil) rutosídeos não interfere com os anticoagulantes varfarínicos.
Precauções especiais de utilização
Doentes com edemas nos membros inferiores por doenças cardíacas, renais ou hepáticas não deverão usar Venoruton, porque o efeito do Venoruton não está demonstrado nestas indicações.
Gravidez e aleitamento
Recomenda-se, de acordo com a prática clínica aceite, não usar Venoruton nos três primeiros meses de gravidez.
Os vestígios encontrados no feto e no leite (em estudos animais) consideram-se sem relevância clínica.
Efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas
Não relevante.
Lista dos excipientes cujo conhecimento seja eventualmente necessário
Contém sacarina sódica
Posologia
Insuficiência venosa crónica e suas complicações Dose inicial:
saches (500 mg). l sache 2 vezes por dia saches (1000 mg): l sache por dia
Esta dosagem deve ser mantida até alívio completo dos sintomas e do edema. O que normalmente acontece dentro de 2 semanas.
Uma terapêutica de manutenção poderá ser seguida, com a mesma dosagem ou no mínimo 500 mg diários.
Hemorróidas
As dosagens usadas são as mencionadas acima para a insuficiência venosa crónica.
Modo e via de Administração
O Venoruton pó para solução oral é administrado oralmente Diluir o conteúdo duma sache num copo de água, e tomar.
Indicação do momento mais favorável à Administração do medicamento Tomar após as refeições
Sobredosagem
Não foram registados casos de sobredosagem
Precauções particulares de conservação Conservar a temperatura inferior a 30°C. Manter fora do alcance e da vista das crianças.
No caso de ocorrerem efeitos adversos, durante o tratamento com Venoruton, que não constem nesta bula informativo, informar o seu médico ou farmacêutico.
Verifique o prazo de validade inscrito na embalagem.